Hoy en día, la mayoría de las personas utilizan las redes sociales como su principal medio de comunicación. Es tradicional enviar fotos de tus hijos a familiares y amigos para su disfrute.

Publica en las redes sociales como otras madres jóvenes, pero los comentarios sobre sus fotografías y la forma en que trata a su hijo son fundamentalmente diferentes. Pero, ella tiene algunos comentarios que decir…

Natasha, una madre joven, se está adaptando a la maternidad. Le gusta subir fotografías en línea de su hijo Raedyn, de un año, al igual que muchas otras madres primerizas. Sin embargo, a diferencia de la mayoría de las mamás, ella enfrenta un ciberacoso severo debido a la apariencia de su hijo.

Publica videos de ella y su hijo Raedyn en la popular plataforma de redes sociales TikTok. También recibe docenas, si no cientos, de comentarios rogándole que deje de publicar fotos y videos de su hijo.

Sin embargo, Natasha tiene un mensaje para sus detractores.

, “No voy a dejar de hacerlo… “Él es perfecto, a pesar de que tiene una apariencia diferente”, explica.

No puede contar la cantidad de cartas y comentarios que preguntan: “¿Qué le pasa a su hijo? ¿Por qué tu 𝘤𝘩𝘪𝘭𝘥 se ve así?”

Raedyn, una niña pequeña, nació con el síndrome de Pfeiffer, que causa malformaciones en las extremidades, la cara y el cráneo. Natasha, sin embargo, siente que su hijo es perfecto, por lo que publica imágenes de él en línea cada vez que puede.

Ella observa, sin embargo, que la mayoría de los comentarios que recibe son duros, como “¿Qué tipo de vida tendrá?” Alguien cuestionó de manera descortés en TikTok y otro comentó: “¿Por qué lo harías vivir así? ¡Qué horrible existencia le estás permitiendo llevar!

Como si los trolls en línea no fueran lo suficientemente despiadados, Natasha también recibe comentarios de personas de la vida real. Ella alega que cuando está en público, la gente se le acerca y le hace preguntas irrespetuosas, como “¿Qué le pasa a tu hijo?’” Entonces, ¿por qué tu hijo se ve así?’… así no se debe tratar a un ser humano. ”

Debido a la inevitable avalancha de consultas a las que se enfrentará, le resulta difícil aparecer en público. Dijo: “Es estresante explicar los problemas de salud de mi hijo una y otra vez”. Debido a la apariencia de su hijo, se esfuerza por comprender el grado de atención en él. Ella dice: “Él vive la misma vida que cualquier otro niño… ¿parece diferente?” Efectivamente, pero eso no lo hace menos”.

Y agregó: “Él merece vida y aceptación. Lucharé hasta mi último aliento por esto”.

No le gusta que los demás se preocupen por ella, especialmente cuando se ocupa de sus asuntos y de repente es abordada por alguien que está “interesado” y tiene preguntas.

“La gente debe darse cuenta de que solo soy una madre y mi hijo es solo un bebé… nuestras vidas no giran en torno a su enfermedad”, explicó.

No le gusta que los demás se preocupen por ella, especialmente cuando se ocupa de sus asuntos y de repente es abordada por alguien que está “interesado” y tiene preguntas.

“Somos una familia típica. Deseo que algún día el mundo acepte a las personas discapacitadas y no las critique por su apariencia y por lo que no pueden lograr”.

Es molesto ver que la gente todavía está ansiosa por criticar a las personas que son diferentes a ellos en cualquier forma en esta época. Solo podemos esperar que las personas se vuelvan más inclusivas y caritativas.